微波消解-分光光度法測定肉制品中磷酸鹽
微波消解-分光光度法測定肉制品中磷酸鹽
摘要 為建立用微波消解技術(shù)進行樣品前處理,磷鋁藍分光光度法測定肉制品中磷酸鹽含量的方法;采用微波消解儀,在肉制品中加人硝酸密閉消解,消解液用磷鋁藍分光光度法在660nm波長處測定樣品中磷的含量。結(jié)果是微波消解技術(shù)可將樣品消解完全,采用磷鑰藍分光光度法測定體系中磷酸鹽(以磷酸根計)的含量在0 -150µg(25ml比色管)時,磷酸鹽的含量與吸光度呈線性關系,相關系數(shù)0.9999,用本法測定了國家標準物質(zhì)茶葉與小麥粉等,測定值與標準參考值基本一致,對實際樣品的加標平均回收率在97.0%一105.5%之間。該法操作簡單,試劑用量少、重現(xiàn)性好,用微波消解技術(shù)大大縮短了樣品前處理時間,適于肉制品中磷酸鹽含量的測定。
關鍵詞 微波消解 肉制品 磷酸鹽
前言
傳統(tǒng)的測定肉制品中磷酸鹽的消解方法有干法消解與濕法消解兩種。干法消解通常是將樣品放在馬弗爐內(nèi),利用高溫破壞樣品中的有機物,其主要缺點是周期長,容易引起揮發(fā)元素的損失。濕法消解是在加熱的條件下用強氧化劑如硝酸、硫酸、高氯酸等分解有機物,其主要缺點易引起沾污,在消解過程中產(chǎn)生的大量酸霧危害工作人員健康和污染環(huán)境。近年興起的微波消解技術(shù)在試樣前處理中以快速、分解完全、元素無揮發(fā)損失、酸耗量少等優(yōu)點,日益受到青睞。
1 材料與方法
1.1 儀器和試劑
1.1.1 儀器
微波消解儀
控溫加熱板
紫外可見分光光度計
1.1.2 試劑
硝酸 (優(yōu)級純);硫酸(優(yōu)級純);鉬酸銨溶液(50µg/L);
對氫醌溶液(5g/L);亞硫酸鈉溶液(200g/L)。
1.1.3 磷酸鹽標準溶液
磷酸鹽標準貯備液(1 000µg/ml);磷酸鹽標準使用液(10µg/ml)
1.2 測定方法
1.2.1 方法原理
肉制品經(jīng)微波消解后,磷(有機物和無機物)在微波產(chǎn)生的高溫高壓條件下被強酸氧化分解為磷酸鹽;磷酸鹽在酸性條件下與鉬酸銨結(jié)合生成淡黃色的磷鉬酸銨。此鹽可經(jīng)還原呈藍色,一般稱為鉬藍,藍色的深淺,與磷酸鹽含量成正比。
1.2.2 樣品預處理
稱取肉制品樣品約0.50g于消解罐中,加入8m1硝酸和2ml過氧化氫溶液,按程序進行消化。消解完后,放至室溫,取出罐體,小心打開消解罐,于180℃電熱板上加熱趕酸至2ml左右,最后將樣液定容至25ml的比色管中待用。
1.2.3 標準曲線的繪制
吸取磷酸鹽標準使用液0.0,2.0,4.0,6.0,8.0和15.0m1,分別置于25ml比色管中,再于每管中依次加人 2.Om l鉬酸銨溶液,1ml亞硫酸鈉溶液(200µg/L),lml對氫醌溶液,加蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,靜止30min后,以零管溶液為空白,在分光光度計于660nm處比色,測定各標準溶液的光密度,并繪制標準曲線。
1.2.4 樣品測定
吸取樣品消解液(試劑空白)0.5m1于25m1比色管中按標準曲線繪制的條件測定,依據(jù)回歸方程計算出磷酸鹽的含量。
2 結(jié)果與討論
2.1 微波消解條件的選擇
經(jīng)過不同條件的摸索,總結(jié)出了肉制品合適的消解條件(如表1)。
2.2 標準曲線及線性關系
當25m1比色管中磷酸鹽(以磷酸根計)的含量在0 - 150µg范圍時,有良好的線性關系,其相關系數(shù)r=0.9999,回歸方程
Cont=161.1310 x Abs-0.5508
2.3 方法的精密度與準確度
分別稱取國家標準參考物質(zhì)茶葉、牛肝,按照表1的微波消解條件進行樣品前處理,6次測定的平均值均與標準參考值相符,結(jié)果見表2,由表2可以看出用微波消解法測定磷的含量,精密度和準確性都較好。
2.4 樣品加標回收率
隨機抽取兩個肉制品樣品(樣品一、樣品二),分別加入200µg,400µg磷酸鹽的標準使用液,測定其磷酸鹽含量并計算回收率,結(jié)果見表3
3 小結(jié)
應用微波消解一磷鋁藍分光光度法測定肉制品中磷酸鹽含量,具有操作簡單、快速省時、試劑用量少、測定準確等優(yōu)勢,本法適用于肉制品中磷酸鹽測定。
參 考 文 獻
1 劉華.微波消解技術(shù)在分析食品中微量元素方面的應用[7l .中國 衛(wèi)生檢驗雜志,2001,11(4):406--408
2 陳宏靖.微波消解技術(shù)測定食品中微量元素【1l.中國衛(wèi)生檢驗雜志,2002,12(15):577一578
3 GB/T5 009.87- 2 003.食品衛(wèi)生檢驗方法理化部分.
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